Une étude sur les chiens chanteurs pourrait nous en dire plus sur la vocalisation humaine

Une étude sur les chiens chanteurs pourrait nous en dire plus sur la vocalisation humaine


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Une nouvelle étude sur une race rare et unique de chiens domestiqués, originaire de Papouasie-Nouvelle-Guinée et que l'on croyait éteinte il y a des décennies, a révélé qu'ils existent toujours à l'état sauvage. Les chiens chanteurs domestiqués sont de la même race que les chiens reclus qui errent dans les régions reculées de la Nouvelle-Guinée. Ils sont connus sous le nom de chiens chanteurs en raison de leurs vocalisations uniques. Et en comprenant l'évolution de ces rares chiens chanteurs, nous pourrons peut-être mieux comprendre comment les humains ont commencé à parler et à chanter.

Les découvertes importantes ont été faites par l'Institut national indonésien de recherche sur le génome humain (NHGRI) en collaboration avec d'autres organisations universitaires. Les chercheurs ont écrit dans PNAS que "les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée sont identifiables par leurs vocalisations homonymes, qui ne ressemblent à aucune autre population de canidés". En raison de la façon dont ils ont été domestiqués, ces chiens peuvent produire des sons harmoniques et tonaux, assez musicaux. Ils n'ont été découverts qu'en 1897 et "leur taxonomie reste controversée en partie en raison de la disponibilité de spécimens captifs uniquement pour l'analyse génétique et le débat concernant leurs origines", ont écrit les chercheurs dans PNAS.

Deux chiens sauvages des Highlands photographiés en Papouasie-Nouvelle-Guinée (Aubord Dulac / Adobe Stock )

Les chiens chanteurs sont une population captive en danger

Seuls 200 ou 300 chiens chanteurs existent en captivité et aucun n'a été vu dans la nature depuis près de 50 ans. Le NIH cite le Dr Elaine Ostrander, qui a participé à l'étude, disant que "Le chien chanteur de Nouvelle-Guinée que nous connaissons aujourd'hui est une race qui a été essentiellement créée par des humains". Un certain nombre ont été amenés aux États-Unis en provenance des hautes terres de la Nouvelle-Guinée et ont été élevés pour sauver l'espèce. Le Dr Ostander a déclaré au NIH que "les chiens chanteurs captifs de Nouvelle-Guinée ont très probablement perdu un grand nombre de variantes génomiques qui existaient chez leurs homologues sauvages". Cette absence de variation génétique pourrait menacer leur survie à long terme.

L'étude de recherche a été entreprise pour mieux comprendre les chiens chanteurs, afin qu'ils puissent être conservés. En 2016, la New Guinea Highland Wild Dog Foundation (NGHWDF), en collaboration avec l'Université de Papouasie, a découvert des preuves biologiques de l'existence de 15 Highland Wild Dogs, près de la mine Gasberg, l'une des plus grandes mines d'or au monde. Il n'y a eu presque aucune observation de ces chiens sauvages au cours des dernières décennies car ils sont reclus et vivent dans des environnements éloignés. Des échantillons de sang et des mesures de deux chiens sauvages des Highlands ont été obtenus en 2018 après avoir été piégés à l'aide d'appels de coyote et d'essence de mouffette. Le NHGRI rapporte que "les chercheurs ont précédemment émis l'hypothèse que le Highland Wild Dog pourrait être le prédécesseur des chiens chanteurs captifs de Nouvelle-Guinée".

Analyse du génome du chien sauvage des Highlands

L'équipe a pu séquencer les génomes des Highland Wild Dogs à partir des échantillons biologiques et comparer les résultats aux génomes des chiens chanteurs domestiqués. Ce qu'ils ont trouvé était une surprise totale.

Le Dr Heidi Parker a supervisé les analyses génomiques, comparant l'ADN de chiens chanteurs captifs de Nouvelle-Guinée et de chiens sauvages des Highlands. Elle est citée par le NHGRI comme disant que « nous avons découvert que les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée et les chiens sauvages des Highlands ont des séquences génomiques très similaires, beaucoup plus proches les unes des autres que de tout autre canidé connu. » Il a été établi qu'ils sont très étroitement liés.

Un chien chanteur domestiqué vieillissant de Nouvelle-Guinée. (SailingAway / Adobe Stock )

Par conséquent, les deux types de chiens sont de la même espèce, Canis lupus familiaris , ce qui était une surprise. Les canidés peuvent avoir des noms différents mais sont essentiellement les mêmes. Par conséquent, le chien chanteur de Nouvelle-Guinée n'a pas disparu à l'état sauvage et sa population ancestrale erre toujours dans les hautes terres reculées.

Ces chiens domestiqués et sauvages sont la même espèce

Il peut être possible d'élever des chiens sauvages des Highlands avec la race domestiquée. Le NIH rapporte que "l'élevage de certains chiens sauvages des Highlands avec les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée dans des centres de conservation contribuera à générer une véritable population de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée". Cela assurera la survie à long terme de ces canidés rares et remarquables en leur donnant la diversité génétique requise pour maintenir une population en bonne santé.

Les chiens sont issus d'une race très ancienne. Le Dr Ostrander a déclaré au NHGRI qu'« en apprenant à mieux connaître ces anciens proto-chiens, nous apprendrons de nouveaux faits sur les races de chiens modernes et l'histoire de la domestication des chiens. Cela peut aussi nous aider à comprendre les anciens peuples d'Océanie qui ont domestiqué ces canidés.

  • Il y a 5 000 ans, des agriculteurs chinois ont domestiqué des chats léopards d'Asie
  • Les sons de babouin peuvent détenir la clé pour comprendre la formation du langage humain
  • Les Aurochs, une espèce de bétail trouvée dans les peintures rupestres antiques, seront-ils ressuscités ?

Une étude plus approfondie pourrait aider à résoudre les problèmes d'élocution humaine

Les chercheurs souhaitent mener plus d'études sur les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée pour comprendre les gènes impliqués dans la vocalisation. La biologie humaine est remarquablement similaire à celle des chiens. Le NIH rapporte que cela signifie que les experts peuvent « avoir une idée plus précise de la façon dont la vocalisation » s'est développée chez les personnes. Ceci est très important car ces connaissances peuvent également aider les chercheurs à comprendre les conditions liées aux déficits de la vocalisation. Un jour, cela pourrait conduire à de nouveaux traitements améliorés pour aider les personnes souffrant de troubles de la parole.


Des scientifiques ont identifié 2 000 gènes dans le cerveau du diamant mandarin liés au chant : ils pourraient nous renseigner sur les troubles de la parole chez l'homme

Le chant d'un petit oiseau peut-il fournir des informations précieuses sur le bégaiement humain et les troubles et conditions liés à la parole, y compris l'autisme et les accidents vasculaires cérébraux ? De nouvelles recherches menées par des scientifiques de la vie et des collègues de l'UCLA donnent des raisons d'être optimistes.

Les scientifiques ont découvert que quelque 2 000 gènes dans une région du cerveau du diamant mandarin mâle connue sous le nom de "Zone X" sont significativement liés au chant. Plus de 1 500 gènes dans cette région, une partie essentielle du circuit du chant des oiseaux, sont signalés pour la première fois. Auparavant, un groupe de scientifiques comprenant l'équipe de l'UCLA avait identifié quelque 400 gènes dans la zone X. Tous les niveaux d'expression des gènes changent lorsque l'oiseau chante.

"Nous ne savions pas auparavant que tous ces gènes sont régulés par le chant", a déclaré Stephanie White, professeur agrégé de biologie intégrative et de physiologie à l'UCLA et auteur principal de la nouvelle étude. Elle pense que les 2 000 gènes – dont au moins certains sont également partagés par les humains – sont probablement importants pour la parole humaine.

La recherche est publiée dans l'édition en ligne de la revue Neuron, une revue de neurosciences de premier plan, et paraîtra dans une prochaine édition imprimée.

"Une méthode développée par Steve Horvath (co-auteur de l'UCLA) nous permet de voir quels gènes changent ensemble et, par conséquent, quels gènes sont liés dans un réseau", a déclaré White. "Nous pouvons voir quels sont les gènes centraux qui sont les plus connectés à d'autres gènes, comme dans un réseau social - les enfants populaires. Nous pouvons également identifier l'équivalent génétique des enfants solitaires. L'analyse de Steve nous permet de regrouper les gènes et voir qui interagit avec qui."

Beaucoup plus de gènes sont impliqués dans la vocalisation que les scientifiques ne le savaient auparavant. Bien que le langage soit uniquement humain, il comporte des éléments, tels que la capacité de créer de nouveaux sons, que les oiseaux chanteurs et d'autres animaux partagent avec nous. Le diamant mandarin peut créer de nouveaux sons en utilisant les mêmes gènes que les humains, a déclaré White, qui est également membre du Brain Research Institute de l'UCLA.

Les diamants mandarins mâles apprennent à chanter un chant de parade nuptiale entre 35 jours et 100 jours après l'éclosion, moment auquel ils sont sexuellement matures. La zone X est située dans les noyaux gris centraux du pinson mâle, sous le cortex cérébral. Seuls les mâles ont l'ensemble complet de circuits qui leur permet d'imiter les sons. Les diamants mandarins femelles n'apprennent pas le chant de parade nuptiale et n'ont pas de région cérébrale similaire à la zone X. Les humains n'ont pas non plus de zone X.

"Dans votre cerveau, je sais que les noyaux gris centraux sont impliqués dans votre discours, mais je ne sais pas exactement quelles cellules", a déclaré White. "Si je savais quelles cellules, je pourrais voir quels sont les gènes. Nous ne pouvons pas faire cela chez les humains, mais nous le pouvons chez les diamants mandarins – et nous l'avons fait."

Deux gènes qui semblent être particulièrement importants sont FoxP2, un « gène maître » qui dirige de nombreux autres gènes pour s'allumer et s'éteindre et qui est essentiel à la fois pour la parole humaine et le chant des oiseaux, et reelin, un gène soupçonné de provoquer la susceptibilité humains. Les enfants autistes ont souvent des difficultés de langage. Reelin et FoxP2 peuvent jouer un rôle essentiel dans la parole humaine et les troubles de la parole.

"Personne n'avait jamais pensé que reelin avait un rôle dans la vocalisation", a déclaré White. "Nous avons maintenant découvert qu'il est probablement important pour l'apprentissage vocal."

Une étude publiée en 2001 a révélé une seule mutation de FoxP2 chez chaque membre d'une famille en Angleterre avec un trouble grave de la parole. Sur quatre générations, la moitié des membres de cette famille avaient le trouble de la parole et du langage, et chacun de ces membres de la famille avait la mutation. Les membres de la famille sans le trouble n'avaient pas la mutation.

Des recherches récentes en neurosciences ont fourni des informations sur le lien entre le cerveau et notre comportement, y compris les façons dont notre comportement peut influencer l'expression des gènes.

"Tout le monde sait que le cerveau contrôle notre comportement, mais en neurosciences, plus récemment, nous avons appris que nos comportements contrôlent également notre cerveau et modifient la façon dont notre cerveau fonctionne", a déclaré White. « Si vous êtes un pianiste professionnel, par exemple, vous élargissez en fait le territoire de votre cerveau consacré au piano. Lorsque vous pratiquez le piano, une suite de gènes est activée. Lorsque vous vous entraînez à frapper un service de tennis ou une balle de baseball, une suite de gènes est activée.Nos résultats suggèrent que différentes suites de gènes sont activées pour différents comportements.

« Comment le comportement modifie-t-il le cerveau ? L'un des moyens consiste à modifier l'expression des gènes. Un comportement spécifique peut activer de nombreux gènes. Notre comportement peut, au fil du temps, modifier les gènes de notre cerveau et affecter notre comportement par la suite. »

Le laboratoire de White a montré dans des recherches antérieures que lorsque les diamants mandarins mâles adultes chantent, il y a une diminution spectaculaire de la quantité de FoxP2 dans la zone X.

Dans la présente étude, Julie Miller, chercheuse adjointe à l'UCLA en biologie intégrative et en physiologie qui mène des recherches dans le laboratoire de White, a laissé 27 diamants mandarins chanter autant qu'ils le voulaient (18 d'entre eux ont chanté) pendant deux heures le matin - une activité qui réduit FoxP2.

Elle a ensuite retiré la zone X des noyaux gris centraux des diamants mandarins. Elle a également retiré le tissu à côté de la zone X, qui fait toujours partie des noyaux gris centraux et contient les mêmes gènes mais n'est pas important pour le chant, ce tissu est impliqué dans des mouvements tels que voler et se percher.

Miller et Austin Hilliard, un étudiant diplômé du programme interdépartemental de neurosciences de l'UCLA qui mènent également des recherches dans le laboratoire de White, ont ensuite étudié si les mêmes gènes changeaient dans la zone X et dans les autres tissus. Les gènes peuvent être « activés » ou « désactivés », mais il existe des degrés, comme avec un variateur de lumière, a noté White.

« Vous demandez : « Est-ce la même suite de molécules qui montent et descendent lorsque l'oiseau chante que lorsque l'oiseau sautille ? » La réponse est non, ils sont très différents", a déclaré White. "Nous savons exactement quels neurones contrôlent ce comportement. Nous pouvons les isoler."

Dans l'ensemble, les scientifiques ont étudié 20 000 gènes dans la zone X (pour déterminer quels gènes sont impliqués dans le chant) et à l'extérieur de la zone X (pour savoir quels gènes sont impliqués dans le vol et le perchage).

"Lorsque nous avons examiné les deux parties des noyaux gris centraux - la zone X, qui est importante pour le chant, et juste à l'extérieur de la zone X, qui est importante pour d'autres comportements - nous avons constaté des niveaux globaux d'expression génique étonnamment similaires", a déclaré White mentionné. "Il n'y avait pas de différence significative. C'était juste la façon dont ces gènes changent les uns par rapport aux autres qui était différent."

Il existe environ 9 000 espèces d'oiseaux, dont environ la moitié sont des oiseaux chanteurs. Les dauphins, les éléphants et certaines espèces de chauves-souris imitent également les vocalisations, a déclaré White.

Il existe des similitudes importantes entre le cerveau humain et le cerveau de l'oiseau chanteur.

"Je m'intéresse beaucoup au comportement humain", a déclaré White, "mais les humains sont trop compliqués pour être étudiés rigoureusement au niveau cellulaire et synaptique. Pour étudier les problèmes de parole, nous avons besoin d'un modèle spécialisé dans les sons appris, comme l'oiseau chanteur. "

Dans de futures recherches, le laboratoire de White étudiera le rôle du reelin chez le diamant mandarin et chez la souris. Elle et ses collègues continueront également à étudier FoxP2. Elle prévoit également d'étudier des centaines de gènes qui se déplacent ensemble.

En plus de White, Miller et Hilliard, les co-auteurs de l'étude comprenaient Elizabeth Fraley, une étudiante diplômée de l'UCLA dans le programme interdépartemental de physiologie moléculaire, cellulaire et intégrative de l'UCLA qui mène des recherches dans le laboratoire de White, et Steve Horvath, professeur à l'UCLA de génétique humaine et biostatistique.

La recherche a été financée par le gouvernement fédéral par l'Institut national de la santé mentale des National Institutes of Health.


Contenu

En 1999, une étude de l'ADN mitochondrial a indiqué que le chien domestique pouvait provenir de plusieurs populations de loups gris, les « races » de dingo et de chien chanteur de Nouvelle-Guinée s'étant développées à une époque où les populations humaines étaient plus isolées les unes des autres. [9] Dans la troisième édition de Espèces de mammifères du monde publié en 2005, le mammalogiste W. Christopher Wozencraft répertorié sous le loup Canis lupus sa sous-espèce sauvage, et a proposé deux sous-espèces supplémentaires : "familiaris Linnaeus, 1758 [chien domestique]" et "dingo Meyer, 1793 [chien domestique]". Wozencraft inclus hallstromi – le chien chanteur de Nouvelle-Guinée – comme synonyme taxonomique du dingo. Wozencraft a fait référence à l'étude de l'ADNm comme l'un des guides pour prendre sa décision. [10] L'inclusion de familiaris et dingo sous un clade « chien domestique » a été noté par d'autres mammalogistes. [11] Cette classification de Wozencraft est débattue parmi les zoologistes. [12]

Le statut taxonomique du chien chanteur de Nouvelle-Guinée est débattu, avec des propositions qui incluent son traitement dans le concept d'espèce (plage de variation) du chien domestique Canis familiaris, [13] [14] [11] [6] une espèce distincte Canis hallstromi, [1] [15] et Canis lupus dingo lorsqu'il est considéré comme une sous-espèce du loup. [10] En 2019, un atelier organisé par le Groupe de spécialistes des canidés UICN/CSE considérait le chien chanteur de Nouvelle-Guinée et le dingo comme des chiens sauvages Canis familiaris, et ne devrait donc pas être évalué pour la Liste rouge de l'UICN. [13]

Histoire taxonomique Modifier

Lors de l'expédition de Torres sur la côte sud de la Nouvelle-Guinée et le détroit de Torres en 1606, des petits chiens ont été enregistrés par le capitaine Don Diego de Prado y Tovar :

Nous avons trouvé de petits chiens muets qui n'aboient ni ne hurlent, et ne crient pas même s'ils sont battus avec des bâtons [16]

Le 26 octobre 1897, le lieutenant-gouverneur de la Nouvelle-Guinée britannique, Sir William MacGregor, se trouvait sur le mont Scratchley, dans la province centrale de Papouasie-Nouvelle-Guinée. À une altitude de 7 000 pieds (2 100 m), il a noté que « les animaux sont rares », mais répertoriés comme « chien sauvage ». MacGregor a obtenu le premier spécimen et plus tard Charles Walter De Vis en a écrit une description en 1911. [17] [1] De Vis a résumé à partir de sa description que :

. ce n'est pas un "vraiment un chien sauvage", c'est-à-dire qu'il fut un temps où ses ancêtres n'étaient pas sauvages. . Mais si nous décidons que ce chien est simplement sauvage, d'une race domestique sauvage, comme les chiens sont susceptibles de le faire, comment devons-nous expliquer son habitat sur le mont Scratchley ? [17]

En 1954, des collectionneurs de l'Australian Museum ont observé ces chiens autour de villages situés à 8 000 pieds (2 400 m) sur le mont Giluwe dans la province des Southern Highlands. [1] En 1956, Albert Speer et J.P. Sinclair ont obtenu une paire de chiens chanteurs dans la vallée de Lavani, située dans la province des Southern Highlands. [18] Les deux chiens avaient été obtenus des indigènes. [1] Les chiens ont été envoyés à Sir Edward Hallstrom qui avait mis en place un centre d'étude des animaux indigènes à Nondugi, et de là au zoo de Taronga à Sydney, en Australie. [18] En 1957, Ellis Troughton a examiné les deux spécimens de chiens chanteurs du zoo de Taronga et les a classés comme une espèce distincte. Canis hallstromi en l'honneur de Hallström. [19]

Description originale Modifier

Troughton a décrit le spécimen type comme suit :

Spécimens. — Holotype mâle, allotype femelle, en possession de Sir Edward Hallstrom au parc zoologique de Taronga, Sydney, pour un éventuel dépôt dans la collection de l'Australian Museum.

Caractères généraux:
Museau ou région rostrale courte et étroite en contraste avec la remarquable largeur faciale ou bi-zygomatique, conférant l'apparence frappante de vulpine ou de renard. Cette comparaison est soutenue dans le corps étroit et la queue touffue très courte qui mesure un peu plus d'un tiers de la longueur combinée de la tête et du corps, avec la largeur de la brosse une fraction inférieure à 4 pouces (10 cm). Les oreilles triangulées charnues, à fourrure douce, restent dressées, bien qu'arrondies et courbées vers l'avant à la manière d'une conque.

Couleur (Ridgway [b] ) de la tête d'un brun fauve clair le dos d'un brun roux plus foncé en raison du mélange de poils brun noirâtre, les poils plus foncés entourant une "selle" jaunâtre un peu plus visible chez la femelle. Extérieur des épaules et des hanches clair ocre-fauve queue environ fauve-olive bringé dessus avec brun noirâtre, pointe blanche quatre pattes blanchâtre. Dessous légèrement chamoisé, une marque sombre sur la mâchoire séparant la tache claire du menton de la surface inférieure pâle.

Dimensions de l'holotype:
Tête et corps environ 650 mm (26 po) queue exactement 245 mm (9,6 po), moins de brosse du talon à l'orteil le plus long, moins d'ongle, 145 mm (5,7 po) de griffe de rosée de la base au sol, 25 mm (0,98 po) d'oreille , longueur de la base externe à la pointe 75 mm (3,0 in), largeur au milieu 40 mm (1,6 in) plus longue vibrisse 52 mm (2,0 in) longueur de la tête à l'extrémité de la crête sagittale 180 mm (7,1 in) (environ) et bi- largeur zygomatique 100 mm (3,9 in) molaire arrière à l'incisive 90 mm (3,5 in) largeur à travers les incisives 23 mm (0,91 in) hauteur de la canine supérieure 16 mm (0,63 in). [19]

Lignée Modifier

À la fin de la dernière période glaciaire il y a 11 700 ans, cinq lignées ancestrales s'étaient diversifiées les unes des autres et étaient exprimées dans d'anciens échantillons de chiens trouvés dans le Levant (7 000 YBP), la Carélie (10 900 YBP), le lac Baïkal (7 000 YBP), l'ancienne Amérique (4 000 YBP), et dans le chien chanteur de Nouvelle-Guinée (aujourd'hui). [5]

Les séquences du génome mitochondrial indiquent que le dingo appartient au clade des chiens domestiques [23] et que le chien chanteur de Nouvelle-Guinée est génétiquement plus proche des dingos qui vivent dans le sud-est de l'Australie que de ceux qui vivent dans le nord-ouest. [21] La lignée des chiens chanteurs dingo et de Nouvelle-Guinée peut être retracée à travers l'archipel malais jusqu'en Asie. [24]

En 2016, une revue de la littérature a révélé que :

il n'y a aucune preuve convaincante que les chiens sauvages de Nouvelle-Guinée et certains ou tous les chiens de village de Nouvelle-Guinée avant la colonisation étaient des formes distinctes. De plus, il n'y a aucune preuve définitive que les chiens sauvages de haute altitude aient été autrefois isolés d'autres canidés de Nouvelle-Guinée ou que les animaux qui étaient les membres fondateurs des populations captives de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée étaient des animaux sauvages ou la progéniture d'animaux sauvages. -animaux vivants plutôt que d'être nés et élevés en tant que membres des populations villageoises de chiens domestiques. Nous concluons que :

(1) au moment de la colonisation européenne, les chiens sauvages et la plupart, sinon tous les chiens de village de Nouvelle-Guinée constituaient un pool génétique unique mais hétérogène (2) la résolution éventuelle des relations phylogénétiques des chiens sauvages de Nouvelle-Guinée s'appliquera également à tous ou la plupart des premiers chiens domestiqués des villages de Nouvelle-Guinée et (3) il reste des endroits en Nouvelle-Guinée, tels que Suabi et les communautés voisines, où la population villageoise locale de chiens domestiques continue d'être dominée par des individus dont la génétique l'hérédité peut être attribuée aux ancêtres canidés d'avant la colonisation. [8]

En 2020, la première analyse du génome complet du dingo et du chien chanteur de Nouvelle-Guinée a été entreprise. L'étude indique que les ancêtres de ces deux chiens sont apparus dans le sud de l'Asie de l'Est, ont migré à travers l'Asie du Sud-Est à 9 900 ans et ont atteint l'Australie à 8 300 ans. L'étude rejette les suggestions antérieures selon lesquelles ces chiens seraient arrivés d'Asie du Sud 4 300 YBP ou dans le cadre de l'expansion austronésienne en Asie du Sud-Est insulaire, qui sont arrivés en Nouvelle-Guinée vers 3 600 YBP. La preuve génétique est que les dingos sont arrivés en Australie 8 300 YBP et apportés par une population humaine inconnue. [25]

Chien sauvage des Highlands de Nouvelle-Guinée Modifier

La New Guinea Highland Wild Dog Foundation a annoncé aux médias qu'elle et l'Université de Papouasie avaient localisé et photographié un groupe de 15 de ce qu'elle appelait des « chiens sauvages des Highlands ». [26] L'analyse de l'ADN des excréments indique que ces chiens ont une relation génétique avec d'autres chiens trouvés en Océanie, y compris le dingo et le chien chanteur de Nouvelle-Guinée. [27]

En 2020, une étude du génome nucléaire indique que les lycaons des hautes terres de la base de Puncak Jaya, dans le district de Tembagapura dans la régence de Mimika en Papouasie, en Indonésie, étaient la population dont étaient issus les chiens chanteurs captifs de Nouvelle-Guinée. L'étude a révélé que les chiens sauvages présentent une diversité génétique beaucoup plus importante que les animaux captifs, qui sont sévèrement consanguins. Cela indique que la population sauvage est en bonne santé. La taille et la répartition de la population sauvage ne sont pas connues. L'ADN mitochondrial indique que les lycaons possèdent l'haplotype A29, plutôt que l'haplotype A79 que l'on trouve chez le chien chanteur de Nouvelle-Guinée. L'haplotype A29 se trouve dans les dingos, certains chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée et certains chiens asiatiques, arctiques et de village. Un arbre phylogénétique montre que les lycaons des hautes terres sont à la base du dingo et du chien chanteur de Nouvelle-Guinée, et donc le créateur potentiel des deux. [28]

Ces chiens vivent sauvagement dans un environnement hostile et éloigné entre 3 900 et 4 170 mètres d'altitude, ce qui suggère qu'il s'agit d'une lignée de proto-chien apparentée au dingo et non de chiens de village sauvages. Cela a conduit certains chercheurs à suggérer que le taxon Canis dingo est approprié pour les seules populations de chiens vraiment sauvages - le dingo, le chien sauvage des Highlands de Nouvelle-Guinée et le chien chanteur de Nouvelle-Guinée. [3]

Le mammalogiste australien Tim Flannery dans son livre le Mammifères de Nouvelle-Guinée décrit le « Chien sauvage de Nouvelle-Guinée » comme ressemblant au dingo, mais en plus petit. La plupart de ces chiens en Nouvelle-Guinée sont domestiqués et un grand nombre est gardé par des veuves et des célibataires, les chasseurs en gardant au moins deux pour les aider à chasser. Ces chiens n'aboient pas et leur hurlement en chœur produit un son obsédant et extraordinaire, ce qui a conduit à leur nom alternatif de "Chien chantant de Nouvelle-Guinée". Flannery a publié dans son livre une photo d'un chien noir et feu dans le district de Telefomin. Il a écrit que ces chiens vivent avec des autochtones dans les montagnes et qu'il y avait des populations sauvages vivant dans les prairies alpines et subalpines des Star Mountains et de la chaîne de Wharton. [6]

Comparé à d'autres formes de chien, le chien chanteur de Nouvelle-Guinée est décrit comme ayant des pattes relativement courtes et une tête large. Ces chiens ont une hauteur d'épaule moyenne de 31 à 46 cm (12 à 18 po) et pèsent de 9 à 14 kg (20 à 31 lb). Ils n'ont pas d'ergots arrière. [15]

Les membres et la colonne vertébrale du chien chanteur de Nouvelle-Guinée sont très flexibles et ils peuvent écarter les pattes latéralement à 90 °, comme le Lundehund norvégien. Ils peuvent également faire pivoter leurs pattes avant et arrière plus que les chiens domestiques, ce qui leur permet de grimper aux arbres à l'écorce épaisse ou aux branches qui peuvent être atteintes depuis le sol cependant, leurs capacités d'escalade n'atteignent pas le même niveau que celles du renard gris, [29] et sont étroitement liés à ceux d'un chat. [30]

Les yeux, très réfléchissants, sont triangulaires (ou en forme d'amande) et sont inclinés vers le haut des coins intérieurs aux coins extérieurs avec des bords sombres. La couleur des yeux va de l'ambre foncé au brun foncé. Leurs yeux présentent une lueur verte brillante lorsque des lumières sont allumées sur eux dans des conditions de faible luminosité. Il existe deux caractéristiques qui, selon les chercheurs, permettent aux chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée de voir plus clairement dans des conditions de faible luminosité. [29] L'un est celui de leurs pupilles, qui s'ouvrent plus largement et laissent entrer plus de lumière que dans les autres variétés de chiens. L'autre est qu'ils possèdent une concentration plus élevée de cellules dans le tapetum.

Les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée ont des oreilles dressées, pointues et fourrées. Comme avec d'autres chiens sauvages, les oreilles « perk » ou s'allongent vers l'avant, ce qui est soupçonné d'être un élément de survie important pour la forme. Les oreilles peuvent être tournées comme un récepteur directionnel pour capter les sons faibles. Leurs queues sont touffues, assez longues pour atteindre le jarret, sans plis et ont une pointe blanche.

Les chiots naissent avec une peau brun chocolat foncé avec des taches dorées et des reflets rougeâtres, qui vire au brun clair à l'âge de six semaines. La coloration adulte se produit vers l'âge de quatre mois. Pour les chiens adultes, les couleurs marron, noir et feu ont été signalées, toutes avec des points blancs. Les côtés du cou et les rayures zonales derrière l'omoplate sont dorés. Les poils de garde noirs et très foncés sont généralement légèrement répartis sur les poils de la colonne vertébrale, en se concentrant sur l'arrière des oreilles et la surface de la queue sur la pointe blanche. Le museau est toujours noir chez les jeunes chiens. Généralement, toutes les couleurs ont des marques blanches sous le menton, sur les pattes, la poitrine et le bout de la queue. Environ un tiers ont également des marques blanches sur le museau, le visage et le cou. À 7 ans, le museau noir commence à devenir gris. [15]

Toutes les observations dans la nature concernaient des chiens seuls ou des couples, on peut donc en déduire que les chiens chanteurs sauvages de Nouvelle-Guinée ne forment pas de meutes permanentes. [15] Le court rapport de 1989 de Tim Flannery sur les chiens dans les montagnes de Papouasie-Nouvelle-Guinée les a décrits comme "extraordinairement timides" et "presque surnaturellement rusés". [31] Selon Robert Bino (1996), [c] ces chiens n'utilisent que sporadiquement leurs lieux de repos sous les racines et les corniches en Nouvelle-Guinée. Bino a conjecturé que ces chiens sont très mobiles et se nourrissent seuls et a conclu qu'ils pourraient donc utiliser plusieurs cachettes dans leur domaine vital. [32]

Au cours des observations de recherche, les chiens examinés ont généralement montré un seuil de comportement (p. chiens domestiques/loups gris à 6 semaines) et une différence quantitative (par exemple, expression réduite des comportements d'affiliation intraspécifiques). Les chiens observés ne présentaient pas l'arc de jeu typique des canidés, mais Imke Voth a découvert ce comportement lors d'examens dans les années 1980. [33]

Plusieurs comportements propres aux chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée ont été notés : [15]

Tour de tête Ce comportement, montré par chaque chien observé, est une incitation à l'attention, à la nourriture ou un signe de frustration, exprimé à des degrés divers selon le niveau d'excitation. Dans l'expression complète, la tête est balayée d'un côté, le nez tourné sur un arc de 90° jusqu'à la ligne médiane, puis rapidement ramené à la position de départ. La séquence entière prend une à deux secondes. L'expression la plus douce est un léger mouvement de la tête sur le côté et en arrière. Au cours de ce comportement, les marques de menton contrastées noires et blanches caractéristiques sont affichées. Cri copulatoire À l'accouplement copulatoire, la femelle émet une séquence répétitive de jappements forts et aigus d'une durée d'environ trois minutes. Ce cri a un fort effet d'excitation sur la plupart des chiens domestiques. Contractions copulatoires Environ trois minutes après le début de l'attache, les femelles commencent une série de contractions abdominales rythmées. Lors de chaque contraction, la peau des flancs et de la zone lombaire est tirée vers l'avant. Ces contractions sont accompagnées de gémissements et se produisent régulièrement, à quelques secondes d'intervalle (elles peuvent s'arrêter par intermittence), se poursuivant pendant toute la durée de la cravate.

De plus, les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée ont une forme inhabituelle de stimulation auto-érotique, qui comprend une forte tendance à cibler les organes génitaux pour les morsures à la fois ludiques et agressives, un frottement des joues qui peut être un comportement marquant et une menace de grincement de dents.

Pendant l'oestrus, lorsque des partenaires potentiels sont présents, les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée du même sexe se battent souvent au point de se blesser gravement. De plus, les adultes affichent également un degré élevé d'agressivité envers les chiens inconnus, ce qui indiquerait qu'ils sont fortement territoriaux. [15] Leur agressivité distinctive n'a pas pu être observée à ce point parmi les dingos australiens (qui vivent sans contact humain). [34] [ page nécessaire ]

Les chercheurs ont noté un comportement de jeu brutal des mères envers leurs chiots, qui sont souvent passés à un comportement agonistique ainsi qu'à une « manipulation ». Les mères n'ont pas réagi de manière adéquate aux cris de douleur des chiots, mais l'ont plutôt interprété comme une "invitation" supplémentaire à "jouer". Les chercheurs ont déclaré que ce comportement n'était noté que chez leurs sujets et ne s'appliquait pas nécessairement à tous les chiens chanteurs. [34] [ page nécessaire ]

Vocalisations Modifier

Les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée doivent leur nom à leur hurlement distinctif et mélodieux, caractérisé par une forte augmentation de la hauteur au début et des fréquences très aiguës à la fin. [35] Le hurlement de ces chiens peut être clairement différencié de celui des dingos australiens, et diffère sensiblement de celui des loups gris et des coyotes. [36] [ meilleure source nécessaire ]

Un hurlement individuel dure en moyenne 3 secondes, mais peut durer jusqu'à 5 secondes. Au début, la fréquence augmente et se stabilise pour le reste du hurlement, mais montre normalement des changements brusques de fréquence. Les modulations peuvent changer rapidement toutes les 300 à 500 millisecondes ou toutes les secondes. Cinq à huit harmoniques peuvent généralement être distingués dans une analyse spectrographique du hurlement. [15]

Les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée hurlent parfois ensemble, ce qui est communément appelé hurlement de chœur. Pendant le hurlement du chœur, un chien commence et d'autres se joignent peu de temps après. Dans la plupart des cas, les hurlements du chœur sont bien synchronisés et les hurlements du groupe se terminent presque simultanément. Les hurlements spontanés sont plus fréquents le matin et le soir. [34] [ page nécessaire ] Un trille, avec un caractère distinctement "d'oiseau", est émis lors d'une excitation élevée. Il s'agit d'un signal pulsé à haute fréquence dont l'apparence spectrale suggère une source continue qui est périodiquement interrompue et peut durer jusqu'à 800 millisecondes. Un tel son n'est connu pour aucun autre canidé cependant, un son similaire (avec une fréquence plus basse) a été décrit pour un dhole au zoo de Moscou. [15] Lorsqu'ils sont gardés avec des chiens qui aboient, les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée peuvent imiter les autres chiens. [34] [ page nécessaire ]

Reproduction Modifier

Le chien chanteur de Nouvelle-Guinée possède une saisonnalité annuelle et, s'il n'est pas fécondé, il aura un deuxième oestrus quelques semaines après la fin du premier. Parfois, ils en auront un troisième. [37] Les mâles en captivité participent souvent à l'élevage des petits, y compris la régurgitation de la nourriture. Les chiennes chanteuses de Nouvelle-Guinée protègent leurs petits et attaqueront agressivement leur homologue masculin s'ils soupçonnent qu'il représente un danger pour les chiots. Au cours de la première saison de reproduction suivant leur naissance, surtout s'il y a un partenaire potentiel présent, les chiots sont souvent attaqués agressivement par le parent du même sexe. [15]

Régime Modifier

Des rapports provenant de sources locales en Papouasie-Nouvelle-Guinée des années 1970 et du milieu des années 1990 indiquent que des chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée ressemblant à des chiens sauvages trouvés en Nouvelle-Guinée, qu'il s'agisse de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée purs ou d'hybrides nourris de marsupiaux de petite à moyenne taille , les rongeurs, les oiseaux et les fruits. Robert Bino a déclaré que leurs proies se composaient de couscous, de wallabies et peut-être de casoars nains. [37] [15] Les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée en captivité ne nécessitent pas de régime spécialisé, mais ils semblent prospérer avec des régimes de viande crue maigre à base de volaille, de bœuf, d'élan, de cerf ou de bison. [38]

Les autochtones interrogés dans les hautes terres déclarent que ces chiens volent les aigles papous. [39]

Depuis 1956, des chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée ont été obtenus ou aperçus à l'état sauvage principalement dans des terrains montagneux autour du segment central des hautes terres de Nouvelle-Guinée, une importante formation de chaîne de montagnes qui s'étend d'est en ouest sur l'île, comme les chiens de 1956 obtenus par Speer et Sinclair (voir la section « Histoire et classification » ci-dessus) se trouvaient dans ce qui est maintenant généralement orthographié la vallée de Lavani légèrement à l'est, les montagnes des étoiles légèrement à l'ouest du centre des rapports jusqu'en 1976. Les rapports du peuple Kalam capturant des chiens chantants de Nouvelle-Guinée en le milieu des années 1970 implique l'aire de répartition de la tribu humaine juste au centre-est sur la côte nord-est du continent (voir la section « Relation avec les humains » ci-dessous). Une observation de 2007 dans les hautes terres de Kaijende était à l'est du centre. L'observation de 2012 était près de Puncak Mandala légèrement à l'ouest, tous dans les hautes terres autour de la colonne vertébrale de la chaîne.

L'habitat signalé du chien chanteur de Nouvelle-Guinée se compose de montagnes et de régions montagneuses marécageuses de Papouasie-Nouvelle-Guinée à une altitude de 2 500 à 4 700 mètres. Les principales zones de végétation sont la forêt mixte, la hêtraie et la forêt moussue, la forêt subalpine de conifères et la prairie alpine. Sur la base de preuves archéologiques, ethnographiques et circonstancielles, on peut supposer que les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée étaient autrefois répartis sur l'ensemble de la Nouvelle-Guinée et plus tard limités aux hautes montagnes. [15] Puisqu'il n'y a eu aucune observation vérifiée de ces chiens en Papouasie-Nouvelle-Guinée depuis les années 1970 jusqu'à une photographie d'août 2012 dans la nature, ces chiens sont maintenant apparemment rares. [35] [40]

Il y a eu des rapports de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée dans les montagnes des étoiles jusqu'en 1976, et au milieu des années 1970, des rapports de capture et d'entraînement, mais pas de reproduction par le peuple Kalam (voir la section « Relation avec les humains » ci-dessous).

Dans son livre de 1998 Jambe de chemin de Throwim, Tim Flannery déclare que le dokfuma (qu'il décrit comme une prairie subalpine avec un sol de mousse détrempée, de lichens et d'herbes poussant au sommet d'un marécage) à 3 200 mètres d'altitude avait beaucoup de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée, qui pouvaient généralement être entendus au début et fin de chaque journée. Un jour seul dans son campement, un groupe de canidés s'est approché à plusieurs centaines de mètres de lui. Flannery n'avait apparemment pas son appareil photo avec lui ou prêt, car il n'a signalé aucune photo prise.

En 1996, Robert Bino a entrepris une étude sur le terrain de ces chiens, mais n'a pu observer aucun chien chantant sauvage de Nouvelle-Guinée et a plutôt utilisé des signes, tels que des excréments, des empreintes de pattes, des marques d'urine et des restes de proies, pour tirer des conclusions sur leur comportement. Aucun prélèvement d'ADN n'a été effectué. Des résidents locaux ont signalé que des chiens sauvages avaient été vus ou entendus dans les parties les plus élevées des montagnes. [29]

Dans un rapport de 2007, une observation plus récente était l'aperçu fugace d'un chien au lac Tawa dans les hautes terres de Kaijende. Des assistants locaux ont assuré aux chercheurs que les chiens du lac Tawa étaient des chiens sauvages, car il n'y avait pas de village à proximité de cet endroit. Il faut cependant préciser que « vivant à l'état sauvage » ne signifie pas nécessairement que les chiens observés par les indigènes sont des chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée. Il est possible qu'il s'agisse simplement de chiens domestiques sauvages ou d'hybrides de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée. [41]

Le 24 août 2012, la deuxième photographie connue d'un chien chanteur de Nouvelle-Guinée à l'état sauvage a été prise par Tom Hewitt, directeur d'Adventure Alternative Borneo, dans les montagnes Jayawijaya ou Star Mountains de la province de Papouasie, en Indonésie, dans l'ouest de la Nouvelle-Guinée par un groupe de trek. de retour de Puncak Mandala, à environ 4 760 m d'altitude, le plus haut sommet de la chaîne de Jayawijaya et la deuxième plus haute montagne autonome d'Océanie, d'Australasie, de Nouvelle-Guinée et d'Indonésie (bien que Hewitt lui-même semble dire à tort que ce sommet se trouve dans les montagnes des étoiles, qui sont adjacentes à la chaîne de Jayawijaya, et appelle également la région « Papouasie occidentale » plutôt que la province de Papouasie indonésienne dans la « moitié » géopolitique occidentale des masses continentales de la Nouvelle-Guinée, tandis que son identification du pic est assez claire, y compris son élévation estimée qui est distinctive parmi les sommets de Nouvelle-Guinée). Dans une vallée flanquée de cascades des deux côtés parmi des pics calcaires d'environ 4 km (13 000 pieds) de haut, regorgeant d'une flore et d'une faune telles que les cycadales, les herbes et les fleurs des hautes terres, les couscous, les opossums, les kangourous arboricoles, les oiseaux nichant au sol non identifiés dans l'herbe des marécages et une espèce d'oiseau de paradis entendue mais pas vue, Hewitt raconte que son guide de randonnée vétéran a appelé quatre fois "chien" et a pointé du doigt Hewitt et son client de randonnée de leurs explorations derrière de gros rochers et leur faire réaliser que devant et au-dessus du guide et du cuisinier du camp sur un éperon rocheux se trouvait un chien, selon les mots de Hewitt « pas effrayé, mais vraiment curieux. ont également été surpris. Alors que le guide s'était d'abord approché "assez près", le chien s'est retiré alors que le groupe s'approchait de lui, bien qu'il soit resté à flanc de colline tout en étant photographié pour une session d'observation mutuelle d'environ 15 minutes.Hewitt n'a pris pleinement conscience de l'importance de l'observation et de la photographie de ce chien par son groupe que lorsqu'il a contacté Tom Wendt, le fondateur de New Guinea Singing Dog International (NGSDI) à son retour chez lui, regrettant ensuite de ne pas avoir enregistré la rencontre. Hewitt et Wendt observent que les habitants de Papouasie occidentale signalent que les observations sont rares et que les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée n'ont pas été domestiqués par les habitants humains actuels de leur région. [40] [42]

En 2016, une revue de la littérature a révélé qu'« il n'y a aucune preuve définitive que les membres fondateurs des populations captives de chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée étaient des animaux sauvages ou la progéniture d'animaux sauvages plutôt que d'être nés et élevés en tant que membres du village. populations de chiens domestiques." [8] La même année, la New Guinea Highland Wild Dog Foundation a annoncé aux médias qu'elle et l'Université de Papouasie avaient localisé et photographié un groupe de 15 de ce qu'elle appelait "les chiens sauvages des montagnes". [26] L'analyse de l'ADN des excréments indique que ces chiens ont une relation génétique avec d'autres chiens trouvés en Océanie, y compris le dingo et le chien chanteur de Nouvelle-Guinée. [27]

Selon des rapports de la fin des années 1950 et du milieu des années 1970, les chiens sauvages considérés comme des chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée étaient timides et évitaient tout contact avec les humains. Il a été rapporté au milieu des années 1970 que les Kalam des hautes terres de Papouasie attrapaient de jeunes chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée et les élevaient comme aides à la chasse, mais ne les élevaient pas. Certains de ces chiens sont probablement restés avec le Kalam et se sont reproduits. La tribu Eipo élevait et élevait des chiens sauvages comme compagnons de jeu pour leurs enfants. Bien que la majorité des tribus montagnardes n'aient jamais utilisé les chiens de village comme source de nourriture, on sait que même aujourd'hui, ils tentent d'attraper, de tuer et de manger des chiens sauvages. Les découvertes de chiens dans les sites archéologiques de Nouvelle-Guinée sont rares, principalement constituées de dents (utilisées comme ornements) et de crânes-trophées. Depuis le début du 20ème siècle, les habitants des hauts plateaux ont commencé à élever des poulets, et les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée avaient un penchant pour la volaille. Pour ajouter au problème, les indigènes gardaient d'autres chiens domestiques. Les chiens croisés étaient généralement de plus grande taille et moins difficiles à dresser, ils avaient donc tendance à avoir plus de valeur que les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée. On pourrait conclure que la relation entre les Néo-Guinéens contemporains et leurs chiens donnera des informations sur la façon dont ils ont traité les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée, mais les "chiens de village" modernes ne sont pas génétiquement représentatifs des chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée purs. [37] [15] [29]

Dans le passé, le chien chanteur de Nouvelle-Guinée était considéré comme « indigne » d'une étude scientifique, car il était considéré comme une variété insignifiante de chien domestique sauvage. Cependant, en raison de sa valeur potentielle en tant que ressource pour la détermination du processus d'évolution et de domestication des canidés, en particulier en ce qui concerne le dingo, ainsi que plusieurs de ses caractéristiques génétiques, comportementales, écologiques, reproductives et morphologiques uniques, des recherches limitées ont été entrepris. [15] Le ministère de l'Environnement et de la Conservation de la Nouvelle-Guinée a annoncé des mesures de protection. [35]

L'hybridation est l'une des menaces les plus sérieuses auxquelles est confronté le chien chanteur de Nouvelle-Guinée. Les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée sont handicapés, comme de nombreux canidés comme le dingo australien, par leur susceptibilité à être élevés par des chiens autres que ceux de leur espèce. Cette vulnérabilité a causé, et est toujours, une « dilution » des gènes de dingo nécessaires au maintien de la pureté. [ citation requise ]

Il existe deux organisations formées pour conserver et préserver les chiens chanteurs de Nouvelle-Guinée. Il s'agit de la New Guinea Singing Dog Conservation Society, fondée en 1997, [43] et New Guinea Singing Dog International, un groupe de préservation, de race captive, d'adoption et d'éducation des animaux de compagnie. [44] Ces deux organisations sont basées aux États-Unis.


7 études scientifiques sur la réaction des animaux à la musique

La musique est assez universellement appréciée. quand il s'agit de personnes. Les animaux, d'autre part, ont des réactions diverses aux airs. Pour chaque Ronan, le lion de mer qui saute la tête, il y a beaucoup de créatures qui ne peuvent pas garder le rythme. Voici sept découvertes scientifiques sur la façon dont certains animaux réagissent à la musique, créée par les humains ou eux-mêmes.

1. LES CHIENS EN CHENIL POURRAIENT ÊTRE MOINS STRESSÉS EN ÉCOUTANT DE LA MUSIQUE CLASSIQUE.

Dans une étude de 2012 [PDF] publiée dans Le Journal du comportement vétérinaire, des chercheurs de la Colorado State University ont surveillé le comportement de 117 chiens de chenil, y compris leurs niveaux d'activité, leur vocalisation et leurs tremblements corporels. Les chercheurs ont joué aux chiens différents types de musique, notamment du classique, du heavy metal et un type altéré de musique classique. Ils ont également observé le comportement des chiens lorsqu'aucune musique n'était diffusée. Ils ont constaté que les chiens dormaient le plus en écoutant toutes sortes de musique classique, indiquant que cela les aidait à se détendre. Les chiens ont eu la réaction opposée à la musique métal, ce qui a provoqué une augmentation des tremblements corporels, signe de nervosité.

Les chercheurs ont noté les similitudes entre les chiens et les humains en matière de musique classique. "Ces résultats sont cohérents avec les études humaines, qui ont suggéré que la musique peut réduire l'agitation, favoriser le sommeil, améliorer l'humeur et réduire le stress et l'anxiété", ont-ils écrit. Ils soulignent également que la musique heavy metal a également des effets anxiogènes sur certaines personnes.

2. LES CHATS NE S'INTÉRESSENT PAS DE LA MUSIQUE HUMAINE, MAIS LES SCIENTIFIQUES SONT CAPABLES DE CRÉER DE LA MUSIQUE QU'ILS APPRÉCIENT.

Les chats ne se soucient pas de la musique humaine ou sont plutôt indifférents à la musique humaine. Heureusement, Charles Snowdon, psychologue à l'Université du Wisconsin-Madison, David Teie, compositeur à l'Université du Maryland, et Megan Savage, anciennement de l'Université du Wisconsin-Madison et maintenant titulaire d'un doctorat. étudiant à SUNY-Binghamton, ont développé une musique qui contient des fréquences et des tempos similaires à ceux que les chats utilisent pour communiquer. Nous avons testé certaines des chansons sur l'un des chats de notre éditeur plus tôt cette année. Vous pouvez écouter des extraits des chansons ici.

Snowdon et Savage sont allés dans 47 foyers avec des chats et leur ont joué de la musique, dont deux chansons classiques et deux chansons développées pour les félins. Lorsque les chercheurs ont joué ce dernier, le chat était plus susceptible de se déplacer vers le locuteur, voire de se frotter contre lui, selon leur étude, qui a été publiée dans la revue Sciences appliquées du comportement animal plus tôt cette année. Fait intéressant, les chats jeunes et vieux ont réagi le plus positivement aux chansons de chat. Les chats d'âge moyen ont montré plus d'indifférence.

3. IL EST AUSSI POSSIBLE DE FAIRE DE LA MUSIQUE DE SINGE.

Les chats n'étaient pas les premiers animaux pour lesquels Snowdon, Savage et Teie ont fait de la musique spécifique à une espèce. En 2009, ils ont développé des chansons qui reflétaient le ton des appels de singe. Pour leur étude publiée dans la revue Lettres de biologie, les scientifiques ont joué la musique pour les singes tamarins. Les chansons inspirées par les appels apaisants des animaux ont permis aux singes de se détendre, ils ont même mangé plus en écoutant ces chansons. Mais lorsque les chercheurs ont joué de la musique contenant des sons similaires à ceux que font les singes lorsqu'ils expriment leur peur, les singes sont devenus agités. (Vous pouvez écouter les chansons ici.) Les singes étaient pour la plupart indifférents à la musique humaine - leur comportement ne changeait pas sensiblement lorsqu'ils écoutaient Nine Inch Nails, Tool ou Samuel Barber. Mais, fait intéressant, quand ils ont entendu « Of Wolf and Man » de Metallica, ils sont devenus plus calmes.

4. LES VACHES PRODUISENT PLUS DE LAIT LORSQU'ELLES ÉCOUTE DE LA MUSIQUE RELAXANTE.

En 2001, des chercheurs de l'Université de Leicester ont joué diverses chansons à des troupeaux de 1000 vaches laitières frisonnes. Sur une période de neuf semaines, les chercheurs ont alterné entre musique rapide, musique lente et silence pendant 12 heures par jour. Ils ont découvert qu'une musique apaisante - comme "Everybody Hurts" de R.E.M. L'un des chercheurs principaux, le Dr Adrian North, a déclaré au BBC, "La musique apaisante peut améliorer la production de lait, probablement parce qu'elle réduit le stress." Les vaches n'étaient pas tellement dans "Space Cowboy" de Jamiroquai ou "Size of a Cow" de Wonderstuff.

5. LES ÉLÉPHANTS POURRAIENT ÊTRE MIEUX JOUER DE LA MUSIQUE QUE LES HUMAINS.

Les éléphants sont déjà connus pour leur capacité à peindre avec leur trompe, mais il s'avère qu'ils pourraient également être enclins à la musique. (Regardez simplement cette vidéo virale d'éléphants balançant leur trompe au son du violon !) Dans le nord de la Thaïlande, un écologiste nommé Richard Lair a créé le Thai Elephant Orchestra, dans lequel 16 éléphants jouent des instruments spécialement développés comme des tambours en acier et même des harmonicas. Les neuroscientifiques qui ont étudié la musique du Thai Elephant Orchestra ont déterminé que les animaux sont capables de maintenir un tempo très stable sur un gros tambour, encore plus stable qu'un humain.

6. LES CERVEAUX D'OISEAU RÉAGISSENT À LA MUSIQUE D'UNE MANIÈRE SIMILAIRE AUX CERVEAUX HUMAINS.

Les oiseaux sont probablement les chanteurs les plus connus du règne animal. Il y a quelques années, des chercheurs de l'Université Emory ont cherché à savoir si les oiseaux faisaient réellement de la musique, comme le font les humains. Pour le savoir, ils ont examiné le cerveau de moineaux à queue blanche mâles et femelles en écoutant les sons des oiseaux mâles.

Lorsque les humains écoutent de la musique, nos amygdales s'allument souvent en réponse. Il s'est avéré que les moineaux à queue blanche femelles avaient des réponses cérébrales similaires aux sons des oiseaux. La partie de leur cerveau qui ressemble à l'amygdale s'est allumée en écoutant le chant du mâle. Les oiseaux mâles, en revanche, avaient des réactions cérébrales similaires à celles des humains qui écoutent de la musique qu'ils n'aiment pas. Sarah Earp, la chercheuse principale de l'étude, a expliqué : « Nous avons découvert que le même système de récompense neuronale est activé chez les oiseaux femelles à l'état de reproduction qui écoutent le chant des oiseaux mâles et chez les personnes qui écoutent la musique qu'elles aiment.

7. LES POISSONS CONNAISSENT LA DIFFÉRENCE ENTRE LES COMPOSITEURS.

En 2013, une étude a été publiée dans la revue Processus comportementaux cela a révélé que les poissons rouges pouvaient être entraînés à distinguer les compositeurs. Des chercheurs de l'Université Keio ont utilisé des morceaux de musique de deux compositeurs dans l'étude : Igor Stravinsky et Johann Sebastian Bach. L'objectif était d'entraîner le poisson rouge à ronger une balle remplie de nourriture lorsque la musique du bon compositeur jouait. Un groupe de poissons a eu Stravinsky et un autre groupe a eu Bach. Lorsque les poissons ont entendu de la musique, ils sont allés ronger la balle et ont été récompensés par de la nourriture. Une fois que les poissons corrélaient la musique d'un compositeur avec la récompense, les chercheurs ont essayé de jouer la musique de l'autre compositeur. Le poisson rouge n'a pas rongé la balle à ce moment-là, indiquant qu'ils en savaient suffisamment sur la hauteur et le timbre de leur compositeur pour ne pas associer la nouvelle musique à la nourriture.


Contenu

Les humains et les chiens sont caractérisés par une vie sociale complexe avec des systèmes de communication riches, mais il est également possible que les chiens, peut-être en raison de leur dépendance à l'égard des humains pour se nourrir, aient développé des compétences spécialisées pour reconnaître et interpréter les signaux humains de communication sociale. Quatre hypothèses de base ont été avancées pour expliquer les résultats.

  1. Les chiens, grâce à leurs interactions avec les humains, apprennent à réagir aux signaux sociaux humains grâce à des processus de conditionnement de base. [2]
  2. En subissant la domestication, les chiens ont non seulement réduit leur peur des humains, mais ont également appliqué des compétences de résolution de problèmes polyvalentes à leurs interactions avec les gens. Ce don largement inné pour la lecture des gestes sociaux humains a été sélectionné par inadvertance via la domestication. [3][4]
  3. La co-évolution des chiens avec les humains les a équipés de la machinerie cognitive non seulement pour répondre aux signaux sociaux humains, mais aussi pour comprendre les états mentaux humains, une soi-disant théorie de l'esprit. [5][6]
  4. Les chiens sont prédisposés de manière adaptative à apprendre les gestes de communication humains. Essentiellement, ils viennent avec une « longueur d'avance » intégrée pour apprendre la signification des gestes des gens, de la même manière que les moineaux à couronne blanche acquièrent leur chant typique de leur espèce [7] et que les canetons s'impriment sur leur propre espèce. [8]

Les chiens ont tendance à être très sensibles aux signaux humains, en particulier la direction du regard et la direction vers laquelle un humain pointe. Les chiens comptent plus sur les gestes des humains que sur les indices verbaux, surtout le contact visuel. Le contact visuel est considéré comme un signal ostensive, que les chiens sont très intelligents à comprendre. "Les indices ostensives sont un élément caractéristique des interactions communicatives humaines qui expriment l'intention de l'expéditeur d'initier une interaction communicative." [9] Un regard humain-chien est celui qui renforce la relation entre les deux et peut créer un lien toujours plus fort. Il peut aider les chiens à établir des relations plus solides en étant capables de mieux communiquer avec les humains, ainsi qu'avec les autres chiens. [10] Les chiens commenceront à agir et à réagir comme le font leurs propriétaires, car ils commenceront à synchroniser leurs comportements avec ceux de leurs propriétaires. Les chiens comprendront comment leurs propriétaires réagissent envers les étrangers et les chiens hostiles. [dix]

Le geste de pointage est un signal spécifique à l'homme, est de nature référentielle et constitue un élément fondamental de la communication humaine. [ citation requise ] Les nourrissons humains l'acquièrent des semaines avant le premier mot prononcé. [11] En 2009, une étude a comparé les réponses à une gamme de gestes de pointage par des chiens et des nourrissons humains. L'étude a montré peu de différence dans les performances des enfants de 2 ans et des chiens, tandis que les performances des enfants de 3 ans étaient plus élevées. Les résultats ont également montré que tous les sujets étaient capables de généraliser à partir de leur expérience précédente pour répondre à des gestes de pointage relativement nouveaux. Cela peut s'expliquer comme le résultat conjoint de leur histoire évolutive ainsi que de leur socialisation dans un environnement humain. [12]

Une étude a indiqué que les chiens sont capables de déterminer la taille d'un autre chien simplement en écoutant son grognement. La recherche montre également que les chiens ne représentent pas ou ne peuvent pas déformer leur taille, et c'est la première fois que la recherche montre que les animaux peuvent déterminer la taille d'un autre par le son qu'il fait. Le test, utilisant des images de nombreux types de chiens, montrait un petit et un grand chien et jouait un grognement. Vingt des 24 chiens testés ont d'abord regardé l'image du chien de taille appropriée et l'ont regardée le plus longtemps. [13]

Selon le contexte, l'aboiement d'un chien peut varier en temps, en hauteur et en amplitude. Il est possible que ceux-ci aient des significations différentes. [14]

De plus, la plupart des gens peuvent dire à partir d'un aboiement si un chien était seul ou s'il était approché par un étranger, en train de jouer ou d'être agressif, [15] et capable de dire à partir d'un grognement la taille du chien. [16] On pense que c'est la preuve d'une coévolution homme-chien. [16]

Les chiens communiquant des émotions par le positionnement du corps ont été illustrés dans Charles Darwin L'expression des émotions chez l'homme et les animaux publié en 1872.


Nouveau coronavirus humain CCoV-HuPn-2018 identifié - Originaire de chiens

Les chercheurs ont identifié et achevé l'analyse génétique d'un coronavirus nouvellement découvert – un qui a évolué à partir d'un coronavirus qui afflige les chiens pour infecter les humains et peut contribuer aux symptômes respiratoires.

La découverte du premier coronavirus de chien qui s'est avéré être passé pour infecter des personnes souligne la nature perfide des coronavirus et la nécessité de surveiller les virus animaux comme moyen de prédire les menaces possibles pour la santé publique, selon les chercheurs.

« À ce stade, nous ne voyons aucune raison de s'attendre à une autre pandémie de ce virus, mais je ne peux pas dire que cela ne sera jamais une préoccupation à l'avenir », a déclaré Anastasia Vlasova, professeure adjointe à l'Ohio State University. Collège des sciences de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement (CFAES).

Elle a mené l'étude avec Gregory C. Gray, professeur à la Division des maladies infectieuses de la Duke University School of Medicine, et Teck-Hock Toh, professeur à l'Université SEGi de Sarawak, en Malaisie.

En 2018, des chercheurs ont analysé les écouvillonnages nasaux de 301 patients traités dans un hôpital de Malaisie orientale pour une pneumonie. Huit patients, tous sauf un des enfants, se sont révélés avoir été infectés par le coronavirus nouvellement découvert que les chercheurs de l'étude ont nommé CCoV-HuPn-2018. Les huit patients ont été traités et libérés après quatre à six jours à l'hôpital, où ils ont reçu de l'oxygène pour les aider à respirer.

Dans une étude publiée le 20 mai 2021 dans la revue Maladies infectieuses cliniques, les chercheurs décrivent les caractéristiques génétiques du CCoV-HuPn-2018, suggérant qu'il s'agit d'un nouveau coronavirus qui est passé de l'infection des chiens à l'infection des humains.

Vlasova et ses collègues prévoient d'étudier plus avant le virus CCoV-HuPn-2018 pour déterminer à quel point il est nocif – ou pourrait devenir – pour les gens. On ne sait pas si le virus peut être transmis de personne à personne ou dans quelle mesure le système immunitaire humain peut le combattre.

"Nous n'avons pas vraiment de preuves pour le moment que ce virus peut provoquer une maladie grave chez les adultes", a déclaré Vlasova, citant le fait qu'une seule personne dans l'étude trouvée infectée par le nouveau coronavirus était un adulte. «Je ne peux pas exclure la possibilité qu'à un moment donné, ce nouveau coronavirus devienne un agent pathogène humain répandu. Une fois qu’un coronavirus est capable d’infecter un humain, tous les paris sont ouverts. »

Les virus changent constamment. Lorsqu'un virus modifie suffisamment sa constitution génétique pour passer de l'infection d'un certain type d'animal à l'infection des humains, une combinaison de facteurs détermine dans quelle mesure le nouveau virus peut se répliquer et se propager parmi les humains.

Pour qu'un coronavirus animal infecte les humains, le virus doit d'abord pénétrer dans le corps humain et reconnaître quelque chose à la surface des cellules, puis se lier à ces cellules.

"Nous savons que ce virus peut faire cela", a déclaré Vlasova.

Cependant, cette transmission d'un chien à une personne peut être une impasse pour CCoV-HuPn-2018 si le virus ne se réplique pas bien une fois à l'intérieur de la personne, ou si le système immunitaire de la personne le repousse, a déclaré Vlasova.

Seulement environ la moitié de la constitution génétique du coronavirus nouvellement découvert est similaire à celle du virus SARS-CoV-2 à l'origine de la pandémie de COVID-19, a déclaré Vlasova.

Bien que seuls huit patients de l'étude se soient avérés infectés par le virus CCoV-HuPn-2018, les chercheurs de l'étude affirment que ce virus ou des virus très similaires ont probablement circulé beaucoup plus loin que celui parmi les chiens et les personnes en Malaisie.

"Un échantillonnage ponctuel ne vous dira pas avec précision à quel point il est répandu", a déclaré Vlasova. "L'échantillonnage doit être répété et effectué sur une période de temps pour voir combien de personnes sont infectées."

S'il est confirmé par d'autres études épidémiologiques, ce nouveau coronavirus pourrait être le huitième coronavirus qui déclenche des maladies chez l'homme.

"Si vous aviez mentionné cela il y a 20 ans, qu'un virus qui affecte les chiens pourrait changer pour pouvoir infecter les gens, beaucoup auraient été sceptiques", a déclaré Vlasova.

Même si ce nouveau coronavirus provient d'un chien, il n'est peut-être pas nécessaire que les gens changent la façon dont ils interagissent avec leurs chiens à la lumière de cette étude, a déclaré Vlasova.

"Mais je regarderais certainement un peu plus combien j'autorise mes bébés autour des chiens", a-t-elle déclaré. Sept des huit personnes hospitalisées en Malaisie et trouvées infectées par le virus CCoV-HuPn-2018 étaient des enfants, dont l'un n'avait que 5 mois et demi.

Le virus CCoV-HuPn-2018 présente des symptômes différents du virus du chien dont il est issu, ce qui a causé des problèmes gastro-intestinaux chez les chiens tels que la diarrhée et les maux d'estomac. Les personnes infectées par le virus CCoV-HuPn-2018 souffrent d'une maladie respiratoire qui n'inclut pas les problèmes gastro-intestinaux.

"Nous manquons probablement d'importants virus animaux qui commencent à s'adapter à l'homme", a déclaré Gray. « Nous devons mener un tel travail de découverte de virus chez les personnes atteintes de pneumonie et également chez les personnes qui sont fortement exposées aux animaux afin que nous soyons avertis rapidement d'un nouveau virus qui pourrait devenir un futur virus pandémique. »

La menace potentielle posée par les virus des chiens ou des chats, qui souffrent également de maladies dues aux coronavirus, n'a pas été largement étudiée, alors qu'elle devrait l'être, a déclaré Vlasova. La surveillance des virus animaux est un moyen de protéger la santé publique, a-t-elle déclaré.

"Nous mettons principalement l'accent sur l'étude des maladies émergentes chez l'homme - pas chez l'animal", a déclaré Vlasova. « C’est un gros défaut de l’approche actuelle. »

Référence : "Nouveau coronavirus canin isolé d'un patient hospitalisé atteint de pneumonie, Malaisie orientale" par Anastasia N Vlasova, PhD, Annika Diaz, Debasu Damtie, MS, Leshan Xiu, MS, Teck-Hock Toh, MD, Jeffrey Soon-Yit Lee , MD, Linda J Saif, PhD, Gregory C Gray, MD, 20 mai 2021, Maladies infectieuses cliniques.
DOI : 10.1093/cid/ciab456


Résultats

Cette étude de recherche a été initiée en tant qu'affiliation et collaboration entre le NGHWDF et l'Université de Cenderawasih, dans la province de Papouasie, en Indonésie. Des échantillons ont été collectés lors d'une expédition en 2018 à la base de Puncak Jaya, dans le district de Tembagapura dans la régence de Mimika en Papouasie, en Indonésie. Les chiens sauvages ont été conditionnés à s'approcher et à entrer dans des cages pièges sur une période de 2 semaines, au cours de laquelle 18 chiens ont été observés, dont 10 étaient nouveaux pour l'étude et 8 ont été observés en 2016 (15). Deux chiens capturés ont été équipés de colliers du système de positionnement global et relâchés. Tous les chiens correspondent à la description générale d'un NGSD (Fig. 1UNE) et les mesures corporelles brutes étaient dans ou très proches de la plage attendue sur la base du petit nombre de NGSD captifs phénotypés décrits précédemment (Annexe SI, tableau S1) (10). Les trois échantillons ont été utilisés pour les études génomiques décrites ci-dessous.

Populations canines océaniques comparées aux chiens de race et aux canidés sauvages. (UNE) Images de gauche à droite : HWD vu lors de l'expédition 2018, NGSD, dingo. (B) Le dendrogramme voisin de chiens de 161 races place le HWD (vert) dans le clade des chiens de race est-asiatique (or) et arctique (jaune) sur un clade monophylétique avec les autres populations canines océaniennes (NGSD en rouge, dingos en bleu sur trois branches signalées par un astérisque). Les branches avec des valeurs de bootstrap de 100 % sont marquées d'un point noir. (C) Box plots indiquant la distribution du partage total des haplotypes entre toutes les paires de chiens de différentes populations. Chaque graphique représente une population, indiquée au-dessus du graphique, partageant des haplotypes avec tous les autres. Chaque case représente une race. Le partage d'haplotypes avec des individus de la même race n'est pas inclus. Les trois races océaniques sont entre les deux lignes grises dans l'ordre de haut en bas dingo, NGSD et HWD. Le reste des populations est regroupé et coloré comme suit : noir, jaune canidé non canin, origine asiatique/arctique, orange, brun d'origine nordique, rose d'origine méditerranéenne, gris d'origine Europe de l'Ouest, mixte ou non classé. La liste complète des races dans l'ordre peut être trouvée dans Annexe SI, tableau S4.

En combinant des données nouvelles et accessibles au public, nous avons créé un ensemble de données de 1 346 chiens de 161 races ainsi que 9 canidés non canins, 16 NGSD en captivité et 25 dingos sauvages (14, 16, 17). L'inférence phylogénétique de cet ensemble de données génotypiques place HWD comme un clade monophylétique avec un support de bootstrap à 100% (Fig. 1B). Ce clade est positionné à côté du NGSD captif et des dingos sur une seule branche comprenant toutes les populations de chiens que nous avons échantillonnées et originaires d'Océanie. La branche fait partie du clade des chiens asiatiques, qui comprend également les chiens de race pure d'ascendance est-asiatique et arctique. Quatre-vingt-seize pour cent des branches (25/26) de ce clade étaient positionnées avec une confiance de 100 %. Les dingos représentant plusieurs populations sauvages en Australie ne sont pas monophylétiques.

Pour déterminer la composition génétique de HWD par rapport à tous les chiens disponibles, nous avons évalué l'hybridation possible en utilisant le partage d'haplotypes identiques par descendance (IBD). Les haplotypes ont été échelonnés à travers le génome et ceux supposés être des MICI avec un logarithme du score de cotes (LOD) >3.0 ont été additionnés pour chaque paire de chiens. La distribution de ces sommes a été tracée pour chaque paire de chiens de race ou de canidés sauvages à requête où la requête est HWD, NGSD ou DING (Fig. 1C). Les HWD présentent un partage d'haplotype significatif avec les NGSD et les dingos captifs, mais pas avec les chiens de race moderne. Cependant, le niveau de fond de partage avec des races non asiatiques est significativement plus élevé chez les HWD que chez les NGSD en captivité ou les dingos (Wilcoxon P valeur < 2.2e-16) (Annexe SI, fig. S1).

Nous avons utilisé les haplotypes phasés pour attribuer des régions du génome HWD au groupe le plus similaire représentant une population ancestrale en utilisant RFmix (Fig. 2). En attribuant chaque allèle à exactement l'une de ces populations représentatives en fonction de l'haplotype, nous estimons que 72% du génome du HWD ressemble le plus au NGSD captif ou aux dingos, les groupes représentatifs des populations océaniques (Fig. 3UNE). Cela contraste fortement avec les chiens de village de Nouvelle-Guinée qui partagent 87% de leur génome avec les chiens de race et seulement 13% avec les chiens océaniens. Une signature océanique encore plus faible est évidente chez les chiens de village du Vietnam (11 %) et de Namibie (<1%). Le bouvier australien, une population de race historiquement hybride, montre un héritage de chien océanique de 1,5% en utilisant les mêmes métriques. Le HWD ne partagerait que 28 % de son génome avec les chiens de race. L'excès de signatures haplotypiques spécifiques à l'Europe chez tous les chiens de PNG suggère un mélange comme cause. Alternativement, il est possible que toute variation ancienne trouvée dans le HWD puisse se faire passer pour une signature d'un mélange récent, car les populations de chiens représentant la branche océanique ont divergé d'une manière qui modifierait leurs fréquences alléliques de celle du HWD. Les dingos sont éloignés de 1 200 générations des chiens d'origine de la Nouvelle-Guinée, ce qui laisse suffisamment de temps pour la dérive et les goulots d'étranglement pour permettre une perte de diversité. De plus, le NGSD captif encapsule une quantité très limitée de la variation génomique de la population sauvage d'origine. Ainsi, les déséquilibres alléliques peuvent, en partie, être une variation perdue chez les représentants modernes de la lignée ancestrale.

Attribution des chromosomes HWD à leurs origines géographiques ancestrales. Chaque HWD a été phasé et chaque marqueur s'est vu attribuer une origine à partir des populations modernes fournies sur la base du partage d'haplotypes avec des individus de ce groupe de population : rouge, jaune océanique, bleu clair asiatique, bleu foncé d'Europe occidentale, rose méditerranéen, noir nordique, loup. Le graphique affiche le nombre d'allèles parmi les six disponibles qui ont été attribués à chaque population ancestrale représentative sur chaque site et est classé par population ancestrale représentative, et non par HWD individuel. Seuls quatre chromosomes sont représentés sur le X, car deux des HWD sont des hommes.

Évaluation du mélange dans HWD. (UNE) Bar plot de mélange dans HWD par rapport aux chiens de village et à une race putativement mélangée. Le mélange est basé sur l'attribution de SNP à des chromosomes ancestraux putatifs par partage d'haplotypes avec des représentants modernes et en moyenne sur tous les individus de la population : 3 HWD et 10 chacun des chiens de village de Nouvelle-Guinée (VNG), du Vietnam (VV) et de Namibie ( VN) et les bouviers australiens (ACD). Rouge, jaune océanique, bleu clair asiatique, bleu foncé européen, rose méditerranéen, noir nordique, loup. (B) L'ACP de 251 chiens et neuf canidés sauvages montre une division entre les chiens océaniques et autres sur PC1 et les canidés sauvages et chiens domestiques sur PC2. L'origine géographique des chiens est indiquée par la couleur. (C) L'analyse PCA des seuls chiens océaniques révèle une séparation des chiens de village océaniques purs et hybrides le long de PC1 et une séparation des chiens de Nouvelle-Guinée et des dingos australiens le long de PC2. () Arbres de probabilité maximale de populations de races géographiques avec migration. La migration est indiquée par les flèches ombrées du jaune au rouge selon leur poids. Le chacal doré a été utilisé pour enraciner l'arbre. (E) Arbre à probabilité maximale avec ajout de chiens de village de Nouvelle-Guinée et migration autorisée.

L'hétérozygotie observée chez le HWD n'est pas significativement différente de celle des chiens de race de n'importe quelle région, mais est significativement plus élevée que le NGSD en captivité (pwilcox = 0,0021), ou une population mixte de dingos (pwilcox = 0.0006) (Annexe SI, fig. S2). Il est également nettement inférieur à celui des chiens de village collectés en Nouvelle-Guinée (pwilcox = 0,0023). Étant donné que l'ensemble de la population captive de NGSD ne descend que de huit individus, une faible variation génétique est attendue. Cependant, les dingos proviennent d'une population variée en reproduction libre et devraient montrer beaucoup plus d'hétérozygotie. Les faibles niveaux détectés sont probablement une indication d'un biais de détermination dans l'ensemble de polymorphisme à nucléotide unique (SNP) d'Illumina CanineHD, car les marqueurs ont été choisis à l'origine car ils sont polymorphes chez les chiens de race européenne et n'ont pas été largement testés en dehors de cette population. De même, le petit nombre de loups de différentes parties du monde analysés avec ces SNP montre une hétérozygotie réduite (P = 9e10 -6 par rapport aux chiens de village) et une consanguinité accrue par rapport à ce qui est prédit dans une population en reproduction libre mais n'est pas significativement différente de celle trouvée dans le HWD (Annexe SI, tableau S2).

Pour effectuer des analyses en composantes principales (ACP), nous avons réduit l'ensemble de données en supprimant les SNP en déséquilibre de liaison élevé avec d'autres SNP. Pour aider à équilibrer les comparaisons, nous avons réduit les chiens de race à quatre groupes de 46 à 48 chiens chacun, représentant les principales régions géographiques de développement de la race Asie de l'Est et Arctique (ASIA), Europe du Nord (NORD), Europe occidentale et centrale (EURO) , et la région méditerranéenne (MEDI), y compris certaines parties de l'Europe méridionale, de l'Afrique du Nord et de l'Asie centrale. Les races affichant un mélange récent entre les régions géographiques ont été exclues (16). L'ACP montre un regroupement distinct des groupes de chiens océaniens en dehors des chiens de race et des canidés sauvages (Fig. 3B) le long du premier CP, qui représente 32 % de la variation totale de l'ensemble de données (pT-W = 2.03e-297). Les chiens de village de Nouvelle-Guinée sont plus proches des chiens de race que des populations océaniennes pures. L'analyse du seul groupe océanique révèle des groupements distincts et sans chevauchement de NGSD captifs, de dingos, de HWD et de chiens de village (Fig. 3C). Le premier PC sépare les chiens du village des NGSD, HWD et dingos (77% de variation, pT-W = 7,70e-15). Le deuxième PC sépare le NGSD des dingos (23% de variation, pT-W = 5,83e-15), avec le HWD tendant vers le NGSD.

En utilisant les fréquences alléliques des génotypes indépendants, nous avons construit des arbres à maximum de vraisemblance des populations océaniques et des groupes de races géographiques pour évaluer la probabilité de mélange à l'aide du programme Treemix (18). Cette méthode a prédit la migration d'un ancêtre de tous les chiens de race européenne dans le HWD, ainsi que la migration compensatoire des chiens de Nouvelle-Guinée vers les chiens de race (Fig. 3). Ces mêmes événements de migration sont prédits si des chiens de village de Nouvelle-Guinée sont ajoutés à l'arbre, ainsi qu'une troisième migration de chiens naturalisés de Nouvelle-Guinée vers les chiens de village (Fig. 3E).

Nous avons testé ces prédictions plus avant en calculant f3 qui, lorsqu'il est négatif, fournit la preuve d'un mélange de deux populations sources dans une troisième. Nous observons de telles preuves chez HWD lorsque les populations sources comprennent des NGSD en captivité et l'un des quatre groupes de race (tableau 1).

Détection d'un éventuel mélange entre les populations océaniques et les chiens de race dans le HWD à l'aide de la statistique F3

Pour confirmer davantage la source et le degré de mélange possible dans le HWD, nous avons calculé les statistiques D et les ratios F4 à partir d'arrangements d'arbres à quatre branches, y compris le HWD en utilisant soit le chacal doré soit le loup comme groupe externe. Nous trouvons des preuves significatives de mélange (Z > 3.0) entre tous les groupes de races et le HWD (Annexe SI, tableau S3). Les ratios F4 d'arrangements d'arbres échangeant l'un des groupes de races pour les HWDs prédisaient un mélange allant de 15 à 50 %, cependant, les scores z étaient insignifiants pour toutes les combinaisons. Nous avons ensuite utilisé qpWave pour examiner le nombre de populations susceptibles de contribuer au HWD et déterminé qu'un modèle à deux sources correspond le mieux aux données fournies. Ce nombre n'a pas changé, quels que soient les groupes de races ou les populations océaniques inclus dans l'analyse. Nous avons exécuté qpAdm et obtenu une prédiction de 29,6% de contribution des chiens de race au HWD. Ceci est très similaire à la migration de 28,8 % du clade de race prédite par Treemix et à la contribution non océanique de 28 % prédite à partir du partage des haplotypes.


1. Introduction

Il a été démontré que la musique en tant que thérapie pour les humains produisait de nombreux résultats positifs, tels que le soulagement de la douleur, la réduction de la pression artérielle, la fréquence cardiaque et les niveaux d'anxiété [1,2,3]. En raison du faible coût et de la facilité d'administration de la musique aux animaux domestiques, il existe un intérêt croissant pour l'adaptation des techniques de musicothérapie du domaine humain pour améliorer la santé et le bien-être des animaux de compagnie, de performance et de production [4]. Cependant, lors de l'évaluation de l'effet de la musique sur les animaux non humains, il est important de considérer comment chaque espèce a évolué pour rencontrer des stimuli auditifs, le type de musique administrée, le résultat souhaité et les différences individuelles entre les animaux. Des études d'acoustique comparative ont montré que l'anatomie de la tête, la distance entre les oreilles et la forme et la mobilité des pavillons influencent le rayon acoustique effectif [5]. Même parmi une seule espèce, comme Canis lupus familiaris, la taille des individus, la forme de la tête, la forme et la mobilité des pavillons [6] et l'historique d'apprentissage [7] peuvent créer des variations qui affecteraient la perception et les résultats. Par conséquent, la musicothérapie ne peut pas être simplement traduite du contexte humain en médecine vétérinaire. Des expériences soigneusement conçues sont nécessaires pour mettre en œuvre une pratique fondée sur des preuves.

Il y a plusieurs avantages potentiels à mettre en œuvre la musicothérapie pour les animaux domestiques. Par exemple, la musicothérapie peut avoir un effet positif sur la santé et le comportement d'un individu ou d'un groupe d'animaux dans un contexte stressant (par exemple, hôpital vétérinaire, abattoir, salle de traite, pensionnat, parc zoologique) (examiné dans [4]) . La musique peut également être utilisée pour augmenter la production dans les systèmes agricoles. Par exemple, il a été utilisé efficacement pour encourager les vaches laitières à s'approcher des stalles dans une salle de traite automatique [8]. De plus, les vaches exposées à la musique classique dans la salle de traite présentaient moins d'indicateurs comportementaux de stress et produisaient plus de lait que les vaches exposées uniquement aux bruits du système automatisé. Ainsi, pour la période de cette étude au moins, la musique utilisée dans ce contexte a récolté un double bénéfice d'augmentation des profits et de bien-être animal [8]. Il est important de noter que l'enrichissement auditif est relativement bon marché et facile à utiliser. Contrairement à de nombreuses autres formes d'enrichissement de l'environnement qui peuvent souvent nécessiter des matériaux supplémentaires, de la nourriture et du travail pour construire, la musique peut être facilement administrée via un système de haut-parleurs.

Les considérations importantes dans la mise en œuvre de la musicothérapie sont les caractéristiques des espèces et des individus ciblés. L'effet de la musique sur la santé et le bien-être des animaux peut également dépendre du genre musical, du tempo ou de l'instrumentation de la musique jouée. Alors qu'il a été démontré que de nombreux animaux bénéficient de l'exposition à la musique, d'autres ont montré des réactions indésirables ou aucun changement de comportement lorsqu'ils sont exposés à la musique. Par exemple, des observations comportementales chez des tamarins captifs en captivité (Saguinus oedipus, m = 5) et les ouistitis communs (Callithrix jacchus, m = 4) ont indiqué qu'ils préféraient le silence à la musique rapide et lente [9]. Dans une étude de gibbons Moloch en captivité (Moloch hylobés, m = 8), l'utilisation de l'enrichissement auditif dans un parc animalier n'induit pas de différences significatives dans l'activité, la brachiation et les comportements d'affiliation, comme le toilettage [10]. Dans un autre exemple, il a été démontré que la ‘musique rapide’ (musique rock) diminuait les taux de croissance quotidiens chez les porcs, tandis que la ‘musique lente’ (musique légère) n'avait aucun effet sur le taux de croissance [11]. Enfin, les animaux peuvent s'habituer à la musique et, par conséquent, les effets peuvent diminuer avec le temps [12]. Par conséquent, des expériences correctement contrôlées, conçues avec la population cible et la réponse aux résultats clairement définies, sont nécessaires pour obtenir les meilleurs résultats lors de la mise en œuvre de la musicothérapie en médecine vétérinaire.

L'utilisation de la musicothérapie chez les animaux non humains a été examinée de manière plus approfondie chez les espèces d'animaux de compagnie, en particulier les chiens. Par conséquent, nous passons ici systématiquement en revue les études expérimentales sur l'exposition à la musique chez les chiens en tant qu'étude de cas pour éclairer les orientations futures de la mise en œuvre de la musicothérapie dans des tentatives plus générales d'améliorer la santé et le bien-être des animaux. Les données actuelles suggèrent que l'utilisation de la musique comme instrument pour améliorer le bien-être nécessite une approche multifactorielle, prenant en compte les espèces, les différences individuelles, le genre et la composition de la musique, le bruit de fond et la collecte de données expérimentales à long terme pour guider ces choix.


Les rats «chanteurs» montrent de l'espoir pour les humains plus âgés ayant des problèmes de voix liés à l'âge

Une nouvelle étude montre que l'entraînement vocal des rats plus âgés réduit certains des problèmes de voix liés à leur vieillissement, comme la perte d'intensité vocale qui accompagne les changements dans les muscles du larynx. Il s'agit d'un modèle animal d'une pathologie vocale à laquelle de nombreux humains sont confrontés en vieillissant. Les chercheurs espèrent qu'à l'avenir, la thérapie vocale chez les humains vieillissants contribuera à améliorer leur qualité de vie.

La recherche apparaît dans Les revues de gérontologie.

Aaron Johnson, professeur de sciences de la parole et de l'audition à l'Université de l'Illinois, qui a dirigé la nouvelle étude avec ses collègues de l'Université du Wisconsin, a déclaré que le vieillissement peut provoquer l'atrophie des muscles du larynx, l'organe qui contient les cordes vocales. Cette condition, appelée presbyphonie, peut être traitée avec un entraînement vocal, a-t-il déclaré.

Johnson a déclaré que dans un jeune larynx en bonne santé, les cordes vocales se ferment et s'ouvrent complètement pendant la vibration. Cela crée de petites bouffées d'air que nous entendons sous forme de son.Chez les personnes atteintes de presbyphonie, cependant, les cordes vocales atrophiées ne se ferment pas correctement, ce qui entraîne un écart lors de la vibration des cordes vocales.

La dégradation de la jonction neuromusculaire, ou l'interface entre le nerf qui signale le travail du muscle vocal et le muscle lui-même, contribue également aux symptômes de la presbyphonie, a déclaré Johnson. Chez un humain en bonne santé, lorsque le signal atteint la jonction neuromusculaire, il déclenche une libération de produits chimiques qui signalent au muscle de se contracter. Mais un déclin de la jonction neuromusculaire lié à l'âge peut entraîner une faiblesse et une fatigue musculaire, et peut entraîner une personne ayant une voix soufflée ou faible et se fatiguer en raison de l'effort supplémentaire nécessaire pour communiquer.

La chirurgie et les injections peuvent aider à corriger l'écart entre les cordes vocales observées dans la presbyphonie, mais ces procédures invasives ne sont souvent pas viables dans la population âgée, a déclaré Johnson.

Son expérience antérieure de travail avec les personnes âgées en tant qu'ancien chanteur classique et professeur de chant a poussé Johnson à "s'intéresser à ce que nous pouvons faire en vieillissant pour garder notre voix saine et forte".

"Nous savons que l'exercice renforce la musculature des membres, mais nous voulions savoir si l'exercice vocal peut renforcer les muscles de la voix", a déclaré Johnson.

Pour savoir si l'entraînement vocal pouvait avoir un effet sur la force et la physiologie des muscles vocaux chez l'homme, Johnson s'est tourné vers un modèle de rat. Les rats émettent des vocalisations ultrasonores qui dépassent la portée de l'audition humaine, mais un équipement d'enregistrement spécial et un ordinateur qui abaisse la fréquence des appels des rats permettent aux humains de les percevoir. (Ils sonnent un peu comme des appels d'oiseaux).

Parce que les rats et les humains utilisent des mécanismes neuromusculaires similaires pour vocaliser, les rats font des sujets idéaux pour l'étude des caractéristiques vocales humaines, a déclaré Johnson.

Les groupes de traitement et de contrôle contenaient des rats mâles âgés et jeunes. Dans le groupe de traitement, un rat femelle a été placé dans une cage avec un rat mâle. Lorsque le mâle a manifesté de l'intérêt pour elle, la femelle a été retirée de la cage, provoquant la vocalisation du rat mâle. Le mâle a été récompensé par de la nourriture pour ces vocalisations, et après huit semaines de ce conditionnement opérant dans lequel les récompenses n'étaient données que pour certaines réponses, tous les rats du groupe de traitement avaient été entraînés à augmenter leur nombre de vocalisations au cours d'une séance d'entraînement.

À la fin de la période de huit semaines, les chercheurs ont mesuré l'intensité des vocalisations des rats et analysé les laryngs des animaux pour voir si l'entraînement avait un effet sur l'état de leurs jonctions neuromusculaires.

Les chercheurs ont découvert que les rats âgés et jeunes entraînés avaient des intensités vocales moyennes similaires, mais que les rats plus âgés non entraînés avaient des intensités moyennes inférieures à celles des rats entraînés et des jeunes rats qui n'avaient pas été entraînés. Ils ont également trouvé plusieurs différences liées à l'âge dans les mécanismes neuromusculaires des groupes.

"D'autres recherches ont montré que chez les personnes âgées, il y a une dispersion ou une rupture de la jonction neuromusculaire du côté du muscle lui-même", a déclaré Johnson. "Nous avons constaté que chez les rats plus âgés qui ont reçu une formation, ce n'était pas aussi dispersé."

Ces "rats chanteurs" sont la "première preuve que l'utilisation et l'entraînement vocal peuvent changer le système neuromusculaire du larynx", a déclaré Johnson.

"Bien que ce ne soit pas une étude humaine, je pense que cela nous dit que nous pouvons nous entraîner à utiliser nos voix et non seulement réduire les effets de l'âge sur les muscles de nos voix, mais en fait améliorer les voix qui se sont dégradées", a déclaré Johnson. .

Johnson est également affilié au Beckman Institute for Advanced Science and Technology de l'Illinois.